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Sept articles sur des agents pathogènes
qui méritent plus d’attention
Des virus émergents et négligés — Yezo, Sosuga, virus de la maladie aléoutienne du vison, SARS-CoV-2 — étudiés à McGill et à l’Université de Montréal de 2021 à aujourd’hui.
Ma formation se situe entre la génétique humaine et la science vétérinaire, ce qui est une combinaison plus étrange qu’il n’y paraît. À McGill, j’ai travaillé dans le laboratoire de la Dre Silvia Vidal, au Département de génétique humaine, dans une installation de confinement BSL-3, sur le comportement de SARS-CoV-2 chez des hôtes dont le système immunitaire ne parvient pas à l’éliminer. À côté de cela, et encore aujourd’hui, je travaille avec le Dr Levon Abrahamyan à la Faculté de médecine vétérinaire de l’Université de Montréal. Ma thèse de maîtrise portait sur la protéine associée à SLAM et sur l’évolution du virus chez un même hôte.
Ce qui me plaît dans ce travail n’a rien de glamour : la plupart de ces agents pathogènes n’ont qu’une poignée d’articles à leur nom. Quelqu’un doit écrire la synthèse dont partira la personne suivante. Plusieurs des articles ci-dessous sont de cette sorte.
Publications
Travaux évalués par les pairs
Classés du plus récent au plus ancien. Chaque entrée renvoie à PubMed ou au texte intégral de l’éditeur.
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2025
Le virus Yezo émergent transmis par les tiques — connaissances actuelles, défis et perspectives
Le virus Yezo est un orthonaïrovirus transmis par les tiques, identifié pour la première fois au Japon en 2021, qui cause une fièvre aiguë avec thrombocytopénie et leucopénie. Cette synthèse rassemble ce que l’on sait de sa biologie, de sa transmission et des cas documentés chez des patients, et plaide pour une approche Une seule santé afin de se préparer à sa possible propagation.
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2024
Les plus récentes avancées de la recherche sur le virus Sosuga (SOSV)
Le virus Sosuga est un paramyxovirus transmis par les chauves-souris, découvert en 2012 chez un biologiste hospitalisé à son retour d’Afrique. L’article fait le point sur ses mécanismes pathogéniques, les modèles animaux disponibles et les stratégies antivirales qui pourraient compter s’il réapparaissait.
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2024
Conception, infectabilité et analyse transcriptomique d’organoïdes pulmonaires différenciés par région et évolutifs, dérivés de cellules bronchiques adultes
L’équipe a cultivé des organoïdes pulmonaires à partir de cellules trachéales et bronchiques adultes accessibles plutôt que de biopsies profondes du poumon. Ils ont mûri en 21 jours et pouvaient être infectés par SARS-CoV-2 et l’influenza H1N1 sans s’effondrer — un modèle évolutif pour le travail sur les virus respiratoires. Ma contribution a consisté à infecter les organoïdes avec SARS-CoV-2, extraire l’ARN et quantifier les copies d’ARN viral dans le lysat et le surnageant.
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2024
Identification in silico d’inhibiteurs potentiels de la protéase principale (Mpro) de SARS-CoV-2
Le criblage virtuel et la dynamique moléculaire ont servi à prédire comment des composés candidats se lient à la protéase principale de SARS-CoV-2. Vingt-deux résultats provenant d’une bibliothèque publique de composés et dix molécules internes se sont dégagés comme pistes — chimiquement stables, peu coûteuses et faciles à synthétiser.
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2022
Identification de marqueurs de variants émergents de SARS-CoV-2 chez des patients présentant une immunodéficience secondaire
Une synthèse de l’évolution de SARS-CoV-2 chez les patients dont le système immunitaire est supprimé ou compromis. Des mutations récurrentes — concentrées dans la protéine Spike — apparaissent lors d’infections prolongées et de traitements par anticorps, ce qui importe directement pour anticiper l’origine de nouveaux variants préoccupants.
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2021
Évaluation in silico de l’activité inhibitrice de composés de thiomorpholine internes entre le récepteur ACE2 et la sous-unité S1 de Spike de SARS-CoV-2
L’amarrage moléculaire et la dynamique ont servi à vérifier si des composés de thiomorpholine internes pouvaient bloquer l’interaction entre la protéine Spike de SARS-CoV-2 et le récepteur humain ACE2 — la porte d’entrée du virus dans les cellules. Un composé, LQM322, était le candidat le plus solide.
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2021
Vaccin contre l’AMDV : défis et perspectives
Le virus de la maladie aléoutienne du vison cause une maladie grave et souvent mortelle dans les fermes de visons, et aucun vaccin n’existe. Cette synthèse retrace toutes les tentatives faites jusqu’ici, évalue les autres mesures de contrôle et défend l’idée qu’un vaccin efficace est la seule réponse durable.
Reconnaissance
Prix d’excellence, meilleure affiche et trois bourses financées
En décembre 2022, le Département de génétique humaine de McGill m’a remis un prix d’excellence pour mon rendement durant l’année universitaire. En mai 2023, j’ai reçu un prix pour la meilleure présentation par affiche lors de la Journée de la recherche sur les maladies infectieuses et l’immunité en santé mondiale à l’Institut de recherche du CUSM.
Le travail de maîtrise a été financé par une bourse de formation à la maîtrise du FRQS et une Bourse d’études supérieures du Canada (BESC M) ; le travail antérieur en virologie vétérinaire était financé par une bourse de recherche de premier cycle du CRSNG.